تحذير أميركي جديد: أدوية أوزمبيك وزيباوند قد تهدد البصر في حالات نادرة

أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) تحذيراً جديداً بشأن مجموعة من الأدوية الشائعة المستخدمة لعلاج السكري وإنقاص الوزن، بعد رصد احتمال ارتباطها باضطراب نادر في العين قد يؤدي إلى فقدان البصر بصورة مفاجئة، وأحياناً بشكل دائم.

ويشمل التحذير أدوية شهيرة، أبرزها “أوزمبيك” و”ويغوفي” و”مونجارو” و”زيباوند”، حيث طلبت الإدارة الأميركية من الشركات المصنعة تحديث النشرات الطبية وإضافة تحذيرات تتعلق باحتمال الإصابة باعتلال العصب البصري الإقفاري الأمامي غير المرتبط بالتهاب الشرايين، المعروف اختصاراً باسم “NAION”.

ما طبيعة الخطر؟

تحدث هذه الحالة نتيجة انخفاض تدفق الدم إلى الجزء الأمامي من العصب البصري، وقد تسبب فقداناً مفاجئاً وغير مؤلم للرؤية في إحدى العينين، مع احتمال حدوث تلف دائم في البصر.

ومن أبرز الأعراض التي تستدعي الانتباه:

• فقدان مفاجئ للرؤية في عين واحدة.

• ظهور بقع عمياء أو مناطق مفقودة من مجال الرؤية.

• تشوش الرؤية أو انخفاض وضوح الألوان.

• ظهور مناطق ضبابية في مركز النظر.

ماذا كشفت الدراسات؟

استند تقييم الإدارة الأميركية إلى تحليل 126 تجربة سريرية شملت أكثر من 134 ألف شخص، وأظهرت النتائج تسجيل 6.4 حالات من اعتلال العصب البصري لكل 100 ألف شخص سنوياً بين مستخدمي أدوية هذه الفئة، مقابل 3.8 حالات لدى المجموعة المقارنة.

وأكدت الإدارة أن الأدلة لا تثبت بصورة قاطعة وجود علاقة سببية بين الأدوية والحالة، لكنها اعتبرت أن احتمال زيادة الخطر يستدعي تعزيز التحذيرات الطبية.

هل يجب التوقف عن تناول هذه الأدوية؟

لا يعني التحذير ضرورة التوقف عن العلاج، إذ لا تزال هذه الأدوية تستخدم في علاج السكري والسمنة ولها فوائد طبية مهمة. لكن يُنصح المرضى بمراجعة الطبيب فور ظهور أي تغير مفاجئ في الرؤية، وعدم اتخاذ قرار إيقاف الدواء أو تعديله دون استشارة طبية.

ويأتي هذا التحذير في إطار تزايد التدقيق الطبي في سلامة أدوية إنقاص الوزن والسكري، مع اتساع استخدامها عالمياً.

المصادر: إدارة الغذاء والدواء الأميركية FDA، ورويترز، ويورونيوز.